2021年4月16日，上海川至生物新公告稱，其中和抗體檢測(cè)卡獲得CE認(rèn)證；5月27日，該產(chǎn)品進(jìn)入商務(wù)部出口白名單！本次獲得CE認(rèn)證SARS-CoV-2中和抗體檢測(cè)卡，采用了熒光猝滅免疫層析新技術(shù)，大幅提升了產(chǎn)品的分析靈敏度，兼具了普通膠體金產(chǎn)品和熒光層析產(chǎn)品的優(yōu)點(diǎn)，在現(xiàn)場(chǎng)實(shí)現(xiàn)快速肉眼判讀的同時(shí)，也可采用配套的熒光分析儀實(shí)現(xiàn)定量。歐盟市場(chǎng)同期進(jìn)行的臨床評(píng)價(jià)結(jié)果顯示，其臨床符合率明顯優(yōu)于目前的普通膠體金產(chǎn)品和熒光層析產(chǎn)品，得到了歐盟市場(chǎng)伙伴的認(rèn)可，為公司產(chǎn)品打開國(guó)際市場(chǎng)邁出了堅(jiān)實(shí)的一步。當(dāng)前全球大部分國(guó)家和地區(qū)進(jìn)入后yi  qing時(shí)代，重點(diǎn)已從yi  qing爆發(fā)時(shí)的核酸檢測(cè)逐步轉(zhuǎn)向評(píng)估是否獲得免疫保護(hù)的中和抗體檢測(cè)，未來(lái)中和抗體檢測(cè)產(chǎn)品會(huì)得到更多市場(chǎng)應(yīng)用。
  川至生物初創(chuàng)于2002年，致力于開發(fā)具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)的創(chuàng)新體外診斷產(chǎn)品，積極推動(dòng)體外診斷試劑行業(yè)領(lǐng)域的進(jìn)步與發(fā)展，近年來(lái)在體外診斷試劑領(lǐng)域取得頗多成果。在擁有新技術(shù)的一滴血、一步法POCT快檢平臺(tái)上，相繼開發(fā)出肌鈣蛋白/肌紅蛋白快檢卡、CRP快檢卡總抗體快檢卡等；在高靈敏膠乳比濁平臺(tái)創(chuàng)新推出肌鈣蛋白試劑盒以及抗核抗體等十余項(xiàng)自身抗體系列試劑盒。
  在2020年中國(guó)醫(yī)療器械大賽中上海川至生物憑借一滴血一步法ZAP快速檢測(cè)平臺(tái)（SARS-CoV-2）總抗體快檢試劑盒的研發(fā)及應(yīng)用項(xiàng)目，榮獲IVD初創(chuàng)組三等獎(jiǎng)以及公共衛(wèi)生應(yīng)急與防疫器材產(chǎn)品專場(chǎng)二等獎(jiǎng)。